Több egészséges gyermek születne, ha ingyenes lenne a genetikai vizsgálat

Sokan éles kritikákat fogalmaztak meg a médiában a Semmelweis Egyetem (SOTE) által nemrégen közzétett beavatkozásról, mely szerint genetikai szűrésen átesett embrió beültetése után egészséges gyermek született.
Miután közel 20 éve foglalkozom az embriók genetikai szűrésével szeretném megjegyezni, hogy nem volt szerencsés olyan látszatot kelteni a médiában, mintha ezen a területen a szakma 30 éves lemaradásban lenne. Érdekes módon pont a SOTE munkacsoportja közölte az első esetismertetést hasonló beavatkozásról 2002-ben. Azóta sem a médiában, sem a szakirodalomban nem hallottunk arról, hogy ilyen beavatkozásokat az egyetemen végeztek-e egyáltalán.

Arról viszont értesültem, hogy a magánintézetekben az elmúlt évtizedekben több ezer genetikai vizsgálat történt és egészséges gyermekek százai születtek. Forradalmasította az embriók genetikai vizsgálatát, hogy az általam vezetett Versys klinikán és a Reprogenex Molekuláris Genetikai Laboratóriumban elsőként vezettük be az aCGH (array comparative genomic hybridization) alapú teljes kromoszómakészlet-szűrés technológiáját. Az eljárás lehetővé tette az embriók valamennyi kromoszómájának egyidejű vizsgálatát, így a teljes kromoszómaállomány számbeli eltéréseinek kimutatását. Sajnálatos módon hazánkban jelentősen korlátozzák ennek alkalmazását, míg a nemzetközi trend ezzel szemben egyértelműen a reprodukciós genetika térnyerését mutatja.

Az embriókon történő legmodernebb genetikai szűrések tehát hazánkban is rendelkezésre állnak, csupán politikai akarat kérdése, hogy a szakmával egyeztetve olyan jogszabályi környezetet teremtsenek, ahol minden indokolt esetben térítésmentesen el lehessen végezni.