2019. Szeptember 15. vasárnap
A korábbi invazív beavatkozások helyett a terhes anyától vett vérmintából is nagy pontossággal megállapítható a kromoszómarendellenesség, amely Down-szindrómát okoz a születendő gyereknél – közölték hongkongi kutatók.

Down-szindróma

A hongkongi Kínai Egyetem munkatársai 753 nagy kockázatú terhes nőnél végezték el az új típusú DNS-tesztet, amelynek lényege, hogy az anyától vett vérmintában megkeresik a magzattól származó DNS-darabokat, majd a részinformációkat összerakva meghatározzák a molekula bázissorrendjét.

A British Medical Journal (BMJ) című orvosi folyóirat online kiadásában közzétett tanulmány szerint a vizsgálat 96,6 százalékos pontossággal detektálta a 21-es kromoszóma rendellenességét, vagyis azt, hogy a magzat Down-szindrómával születik, miközben egyetlen fals negatív eredmény sem volt.

A Dennis Lo által vezetett tanulmány az eddigi legnagyobb szabású kutatás, melyet az új DNS-szekvenálási technikán alapuló teszttel elvégeztek e tárgyban.


Forrás: MTI

Ossza meg: Kövessen minket:



Vital - egészségügyi linkcentrumKeresés